2002年9月，ICBS建立HCV阳性（主）血清盘和阴性血清盘。HCV阳性（主）血清盘是由200份主要的已知基因型血清组成。血清盘中的200份阳性标本是1021家机构在地方检测的抗HCV反应性血清。该1021家单位是ICBS在巴西、埃及、印尼、象牙海岸、南非、越南和美国不同地区的合作者。阴性血清盘（主）是由200份抗HCV、HBsAg、抗HIV阴性血清组成的。
每个机构随后在美国乔治亚州亚特兰大CDC用HCV 3.0（强生-Clinical Diagnostics, Raritan, New Jersey）试剂做HCV检测，并用RIBA 3.0确认 (Chiron Corp, Emeryville, California)。所有检测确认的抗HCV阳性的标本均在CDC和VGL进行了HCV PCR定量的平行检测(Amplicor HCV Monitor, Roche Molecular Systems, Roche Diagnostics Corporation, Indianapolis, Indiana)。HCV基因型和亚型通过用两种不同的方法直接做DNA测序来确定。
此200份阳性标本在CDC和VGI选取，当阳性样本通过血清学、PCR和基因分型验证后，就有可能被选用于HCV血清盘。这200份抗HCV的阳性确认血清盘是由以下基因型组成的：1 (33.5%, n=67), 2 (11.5%, n=23), 3 (19.5%, n=39), 4 (18%, n=36), 5 (1.5%, n=3) 和6 (16%, n=32)，收集于上述的7个国家。
